Мышечная дистрофия

Что делает наше лечение мышечной дистрофии стволовыми клетками эффективным?

С 2005 года мы разрабатываем комплексные протоколы лечения мышечной дистрофии (МД) лечения, чтобы преодолеть ограничения традиционных методов лечения. В наших протоколах стволовые клетки сочетаются со специализированными методами лечения мышечной дистрофии, которые не только помогают пациенту справиться с симптомами, но и лечат непосредственную причину симптомов, способствуя заживлению пораженных мышц. Мы считаем, что наше комплексное лечение мышечной дистрофии стволовыми клетками дает нашим пациентам наилучшие шансы на улучшение, позволяя повысить качество жизни. Для лечения могут рассматриваться различные типы мышечной дистрофии, такие как дистрофия Дюшенна, Беккера, поясно-конечностная, фасцио-скапуло-плечевая и другие.

Что такое мышечная дистрофия и как она влияет на пациента?

Мышечная дистрофия (МД) - это группа наследственных прогрессирующих заболеваний мышц, которые характеризуются мышечной слабостью, истощением и дегенерацией.

Большинство форм МД могут поражать и другие органы тела, такие как сердце, желудочно-кишечный тракт и мозг. МД вызываются мутациями в генах, которые кодируют специфические мышечные белки.

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) - один из самых распространенных и смертельных видов МД, который поражает 1 из каждых 3500 мужчин и вызывается мутациями в гене дистрофина. Дистрофин - это белок, содержащийся в мышцах всего тела, роль которого заключается в обеспечении стабильности мышечных волокон. Отсутствие функционального дистрофина приводит к мышечной дистрофии. Существует множество видов мышечных дистрофий, включая МД Дюшенна, МД Беккера, МД пояса конечностей, фациоскапулогумеральную МД и другие.

Что произойдет, если мышечную дистрофию не лечить?

Для людей с диагнозом “мышечная дистрофия” характерна прогрессирующая мышечная слабость. Например, пациенты с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) замечают первые симптомы в раннем детстве.

Начальные симптомы включают слабость в ногах, увеличивающееся выпуклое искривление позвоночника и походку, напоминающую ковыляние. Постоянная потеря мышечных волокон приводит к тому, что мышцы со временем слабеют, что обычно вынуждает людей с МДД пользоваться инвалидной коляской к 11-12 годам.

На последних стадиях большинство пациентов умирают от сердечной или дыхательной недостаточности в двадцатилетнем возрасте, хотя в редких случаях сообщалось о выживании в тридцатилетнем возрасте. Похожий, но более легкий тип мышечной дистрофии, известный как мышечная дистрофия Беккера (МДБ), а также другие типы мышечной дистрофии обычно протекают менее тяжело, чем МДД.

Существуют ли какие-либо традиционные методы лечения больных мышечной дистрофией и какова их эффективность?

До сих пор не существует традиционной стратегии, которая показала бы клиническую пользу при любом типе мышечной дистрофии. Традиционное лечение включает поддерживающую терапию (хирургическое вмешательство, прием кортикостероидов, медикаменты, физиотерапия и т.д.), которая частично уменьшает признаки и симптомы. Однако такие методы лечения не изменяют фенотип и не могут непосредственно воздействовать на причину патологии. В настоящее время существует несколько вариантов лечения МД, включая фармакологическую, генную и клеточную терапию.

• Фармакологические: Различные соединения, такие как аллопуринол, витамин Е и селен, а также мазиндол, ингибитор гормона роста, были признаны неэффективными или неэффективными в отношении прогрессирования МДД.
• Генная терапия представляет собой многообещающий вариант лечения МД, но все еще требует значительного прогресса в познании генов, мышечных промоторов, вирусных векторов, наблюдения за иммунной системой и методов системной доставки векторов.
• Терапия стволовыми клетками основана на доставке клеток-предшественников (аутологичных или аллогенных), которые способствуют регенерации мышечных волокон и восстановлению тканей. Она считается безопасной и эффективной вариантом по сравнению с генной и фармакологической терапией. Однако важно отметить, что прирост мышечной массы и улучшение состояния могут быть лишь временными, так как терапия стволовыми клетками не может лечить дефектные гены, которые являются причиной мышечной дистрофии.

Начните свой путь

Запишитесь на бесплатную консультацию

Поговорите с нашими медицинскими экспертами уже сегодня, чтобы узнать больше о наших специализированных протоколах лечения стволовыми клетками.

Начать

В детстве у Рафаэля диагностировали мышечную дистрофию. Благодаря лечению стволовыми клетками у него замедлилось прогрессирование болезни. На этом видео он проходит третью комплексную процедуру лечения стволовыми клетками в нашей партнерской лечебной клинике. Его повседневные дела, такие как держать стакан, есть самостоятельно, пинать мяч, печатать на телефоне или компьютере, стали легче, что привело к улучшению качества жизни.

Как стволовые клетки могут помочь пациенту облегчить симптомы мышечной дистрофии?

В последние годы стволовые клетки, полученные из пуповины, исследуются как новый вариант лечения мышечной дистрофии. У большинства пациентов, которых Бейке лечил с помощью стволовых клеток и реабилитации, наблюдались видимые признаки улучшения. Однако, обсуждая улучшения, важно помнить, что они могут значительно отличаться у разных пациентов. Это связано со многими факторами, такими как состояние здоровья пациента, тяжесть заболевания, осложнения, общее физическое состояние или возраст.

Цель лечения стволовыми клетками при мышечной дистрофии - способствовать заживлению и росту пораженных мышц. Таким образом, после нашего лечения возможны различные виды улучшений, и наши бывшие пациенты испытали следующее*:

Наша программа лечения в деталях

Наша программа лечения мышечной дистрофии стволовыми клетками состоит из 4-8 простых и минимально инвазивных инъекций стволовых клеток, полученных из пупочного канатика . Стволовые клетки пересаживаются двумя различными методами: внутривенно с помощью стандартной системы капельниц и путем внутримышечных инъекций в пораженные мышцы. Эти два инъекционные методы позволяют повысить эффективность, обеспечивая при этом безопасность и минимальные неудобства для пациента.